Liposomales Glutathion Studie

Das Ziel dieser Studie war es, herauszufinden, wie gut der Körper ein liposomales Glutathion-Präparat im Vergleich zu einem herkömmlichen, nicht-liposomalen Glutathion-Präparat nach sieben Tagen der Einnahme aufnimmt.

In dieser Studie wurden zwei Gruppen randomisiert ausgewählt, um den Einfluss
einer liposomalen Glutathion-Supplementierung im Vergleich zur herkömmlichen
Glutathion-Supplementierung auf die Menge an reduziertem Glutathion (GSH) im
Blutplasma nach siebentägiger täglicher Einnahme zu untersuchen. Die
Teilnehmer sowie das Laborpersonal waren nicht darüber informiert, welcher
Gruppe sie angehörten, um eine Verzerrung der Ergebnisse zu vermeiden.

Es nahmen zwanzig gesunde Probanden an der Studie teil. Sie wurden zufällig und
gleichmäßig der liposomalen oder der Standard-Supplementierungsgruppe
zugeteilt. Die Ausschlusskriterien für die Teilnehmer umfassten:

● Alter unter 20 Jahren oder über 50 Jahren
● Vorliegen einer chronischen Erkrankung
● BMI außerhalb des normalen Bereichs (18,5-24,9 kg/m2)
● Akute Krankheitszustände
● Verwendung von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln auf regelmäßiger und/oder zwingender Basis.